නිෂ්පාදන
උසස් තත්ත්වයේ CAS 94-24-6 Tetracaine / Tetracaine Base Powder / Tetracaine Powder in Stcok
නිෂ්පාදන විස්තර
MF: C15H24N2O2
MW: 264.36
CAS: 94-24-6
1.Tetracaine යනු සුදු ස්ඵටික හෝ ස්ඵටිකරූපී කුඩු, ගන්ධ රහිත, තරමක් කටුක සහ හිරිවැටීමකි.ජලයේ ද්‍රාව්‍ය, එතනෝල් වල ද්‍රාව්‍ය, ඊතර් හෝ බෙන්සීන් වල දිය නොවේ.
2.වෝල්ටීයතා මත යැපෙන සෝඩියම් නාලිකාව අවහිර කිරීම, සන්නායකතාවය අවහිර කිරීම සහ නිර්වින්දන බලපෑමක් ඇති කිරීම.
3.දේශීය නිර්වින්දනයට lipophilic බලපෑමක් ඇති අතර, විඝටනය නොවන වර්ගය ස්නායුව තුලට විනිවිද යාම සඳහා අවශ්‍ය කොන්දේසිය වන අතර, ස්නායුව තුලට විනිවිද යාමෙන් පසුව, ඒවායේ කාර්යභාරය ඉටු කිරීම සඳහා විඝටනය වූ ආරෝපිත කැටායන බවට පරිවර්තනය කළ යුතුය.විවිධ දේශීය නිර්වින්දනවල විඝටනය වූ විසංයෝජනය නොවන නිර්වින්දකවල විවිධ අනුපාතයන් ඇත.
4.විෂ සහිත ප්රතික්රියාව: මෙම නිෂ්පාදනයේ ඵලදායිතා තීව්‍රතාවය ප්‍රොකේන් වලට වඩා 10 ගුණයක් වන අතර විෂ සහිත බව ප්‍රොකේන් වලට වඩා 10 ගුණයකින් වැඩිය.විෂ සහිත ප්රතික්රියාව ද procaine වලට වඩා වැඩි ය.එය බොහෝ විට විශාල මාත්‍රාවක්, වේගවත් අවශෝෂණය හෝ නුසුදුසු ක්‍රියාකාරිත්වය නිසා ඇතිවේ.නිදසුනක් වශයෙන්, වැරදි ලෙස රුධිර නාලයට එන්නත් කිරීම නිසා රුධිරයේ සාන්ද්රණය ඉතා ඉහළ ය.අධික මාත්‍රාවකින් විෂ වීමේ රෝග ලක්ෂණ අතර ක්ලාන්තය, රසායනික පොත් කරකැවිල්ල, පසුව වෙව්ලීම, වෙව්ලීම, සන්ත්‍රාසය සහ අවසානයේ වලිප්පුව සහ කෝමා, මෙන්ම නියමිත වේලාවට ගලවා ගත යුතු ශ්වසන අපහසුතාව සහ රුධිර පීඩනය පහත වැටීම ඇතුළත් වේ.අසාත්මිකතා: අසාත්මික රෝගීන්ට හදිසි මරණයක් සිදුවිය හැකි අතර, මතුපිට නිර්වින්දනය කිරීමේදී පවා අවධානය යොමු කළ යුතුය.එය සමේ කැක්කුම හෝ උර්තාරියා, මුහුණේ, මුඛයේ හෝ (සහ) ග්ලෝසොෆරින්ජියල් ප්‍රදේශයේ ශෝථය ආදිය ඇති කළ හැකිය.
5.Epidural block: පොදු සාන්ද්රණය 0.15 ~ 0.3% ද්‍රාවණය, ලිඩොකේන් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් සමඟ ඒකාබද්ධව, උපරිම සාන්ද්රණය 0.3%, පොදු ප්‍රමාණය වරකට 40 ~ 50mg, සහ උපරිම ප්‍රමාණය 80mg වේ.Subarachnoid block: එහි මිශ්‍ර ද්‍රාවණය (10% ග්ලූකෝස් එන්නත් 1ml සමඟ මිශ්‍ර කළ 1% ටෙට්‍රාකේන් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් 1ml සහ රසායනික පොත සමඟ මිශ්‍ර කළ 3% ephedrine hydrochloride 1ml) බහුලව භාවිතා වේ.සාමාන්‍ය ප්‍රමාණය වරකට 10mg, සීමාව 15mg වන අතර උපරිම ප්‍රමාණය 20mg වේ.ස්නායු සන්නායක අවහිරය: පොදු සාන්ද්රණය 0.1% ~ 0.2%, පොදු ප්‍රමාණය වරකට 40 ~ 50mg වන අතර උපරිම ප්‍රමාණය 100mg වේ.ශ්ලේෂ්මල මතුපිට නිර්වින්දනය: පොදු සාන්ද්රණය 1%, අක්ෂි වෛද්ය විද්‍යාව 1% සමස්ථානික ද්‍රාවණයක් භාවිතා කරයි, ඔටෝරිනොලරින්ජෝලොජි 1 ~ 2% ද්‍රාවණයක් භාවිතා කරයි, සහ එක් වරක් සීමාව 40mg වේ.
අයදුම්පත
දේශීය නිර්වින්දනයේ තීව්‍රතාවය ප්‍රොකේන් මෙන් 10 ගුණයක් වන අතර එහි බලපෑම 2 ~ 3H දක්වා පැවතිය හැකි අතර ශක්තිමත් විනිවිද යාමක් ඇත.එය ප්‍රධාන වශයෙන් ඇස්, නාසය, උගුර සහ මුත්‍රා මාර්ගයේ මතුපිට නිර්වින්දනය සඳහා යොදා ගනී.අවශෝෂණය කිරීමෙන් පසුව, එය කම්පනයට හේතු විය හැක, පසුව ශ්වසන අවපීඩනයට හැරේ.සාමාන්‍යයෙන්, එය විනිවිද යාම සහ සන්නයනය වැනි නිර්වින්දනය සඳහා භාවිතා නොවේ.
